Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerellenõrzõ Hivatal (FDA) átdolgozza a recept nélküli szerek hetvenes években írott kódexét, amely meghatározza, hogyan dobható piacra az adott gyógyszer. Az új kódexben az újabb kutatásokat is figyelembe veszik majd.
Adó 1% felajánlással a Bohócdoktorokért! Adóbevalláskor 1%-hoz az adószám: 18472273-1-06
„Az elsõ számú problémaforrás a véletlen lenyelés, így a legfontosabb tanács, hogy úgy tároljuk a gyógyszereket, hogy a gyerekek ne érhessék el õket” – mondta el Dr. Janet Woodcock, a FDA Gyógyszerkutató és Elemzõ Központjának igazgatója. „Másodsorban pontosan kövessük az utasításokat, ne adjunk egyszerre többféle gyógyszert, amelyeknek ugyanaz lehet a hatóanyaguk.”
Linda Suydam, a Receptnélküli Szerek Gyártóinak Szövetsége elnöke üdvözölte a gyártók önkéntes akcióját, a közelgõ náthaszezonban már az új címkékkel találkozhatunk a termékeken. A gyártók arra is figyelmeztetnek majd, hogy a szülõk ne adjanak allergia elleni antihisztaminokat a gyerekeknek az elalvás segítésére.
Az Associated Press hírügynökség szerint a gyerekgyógyászok lelkesen fogadták a hírt. Dr. John Jenkins, az FDA Új Gyógyszerek Osztályának vezetõje azonban elmondta, hogy nem gondolnak a gyerekgyógyászok által szorgalmazott teljes tiltásra, mert attól félnek, hogy a szülõk felnõtteknek szánt orvosságokat adnának gyerekeiknek. Januárban az FDA már kiadott egy javaslatot, amelyben nem javasolják az orrcseppek, köptetõk, antihisztaminok és köhögéscsillapítók adását két év alatti gyerekeknek, mert életveszélyes mellékhatások léphetnek fel.
Az FDA-hoz 1969 és 2006 szeptembere között beérkezett jelentések között 54 olyan van, amely orrcsepp, 69 pedig antihisztamin szedésekor bekövetkezett halálesetrõl számol be, többnyire kétévesnél fiatalabb gyermekeknél. A nátha elleni szerek hatásossága ellen szóló bizonyítékok ellenére sok gyerek is szedi ezeket. Az Egyesült Államok Járványügyi és Prevenciós Központja szerint évente mintegy 7000 11 év alatti gyerek kerül kórházba a nátha elleni szerek mellékhatásai miatt.