Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyezési Hivatala felhívást tett közzé az egészségügyi szakemberek irányába, melyben tanácsot ad a naltrexon által okozott helyi oltási reakciókkal kapcsolatban.
A naltrexont az alkoholfüggõ betegek kezelésére hagyták jóvá 2006-ban. Az injekciót járóbeteg szakrendelésen kaphatják azok a betegek, akik már képesek absztinenciára. Az injekció egy komplex kezelési program része, melybe pszichoszociális támogatás is tartozik.
Adó 1% felajánlással a Bohócdoktorokért! Adóbevalláskor 1%-hoz az adószám: 18472273-1-06
Az FDA azt ajánlja az orvosoknak, hogy használják a gyógyszerhez járó direkt a beadáshoz tervezett elõre elkészített tûket. Célszerû felhívni a betegek figyelmét, hogy figyeljék és ellenõrizzék az oltás helyét, és jelentsék azonnal, ha fájdalmat, duzzanatot, érzékenységet, keményedést, véraláfutást, viszketést, vagy bõrpírt tapasztalnak, mely rosszabbodik, vagy két héten belül nem szûnik meg. A tünetek rosszabbodása esetén azonnal sebészhez kell fordulni.
Az FDA azért tette közzé felhívását, mert 196 ilyen mellékhatásról érkezett bejelentés, melyek közt elõfordult szöveti fertõzés, keményedés, vérömleny, tályog, steril tályog és szöveti elhalás, azaz nekrózis is. 16 beteg sebészi kezelésre szorult. A tályogot feltárás után drenálni kell, azaz el kell vezetni a tályogüregben lévõ gennyet, míg az elhalt szöveteket ki kell metszeni.
A hivatal arra kéri az orvosokat, hogy honlapján keresztül tegyenek bejelentést a nem várt, vagy súlyos gyógyszerreakciókról. A gyógyszer fejlesztõjével egyetemben most azon dolgoznak, hogy még erõteljesebb figyelmeztetést dolgozzanak ki.