Egy férfi DNS-hiba játszhat szerepet a transzszexualitás kialakulásában?

Egy transzszexuálisokon végzett, minden eddiginél átfogóbb vizsgálat során ausztráliai kutatók olyan DNS-változatra bukkantak, amely befolyásolja a nemváltoztatási hajlamot.

A Prince Henry Institute és a melbourne-i Gender Dysphoria Clinic kutatói 112, férfiból nõvé változtatott transzszexuálist tanulmányoztak a Los Angeles-i California Egyetem közremûködésével. Megállapították, hogy ezeknél a személyeknél nagyobb az esélye annak, hogy olyan génnel rendelkezzenek, amely az agy "elnõiesedésére" vezet a fejlõdés elsõ szakaszában. A Biological Psychiatry címû folyóiratban ismertetett kutatás eredménye megerõsíti, hogy a transzszexualitás nem az életmódra vonatkozó saját döntés eredménye, mint azt gyakran feltételezik. A kutatás szerint van annak biológiai oka, hogy ezek az emberek úgy érzik, elhibázott testben lakoznak, nevezetesen ezek a férfiak arra vágynak, hogy nõként éljenek.

A vizsgálat során a transzszexuálisok DNS-mintáit összehasonlították 250 férfitól vett mintával. A kutatók három szexuális hormon génjeit vizsgálták, és úgy találták, hogy a férfiból nõvé változott transzszexuálisok általában az androgén receptor (a férfi nemi hormonok hatásáért felelõs receptor) génjének egy hosszabb változatával rendelkeznek, ami csökkentheti a tesztoszteron hatását.

"Feltételezhetõ, hogy az agy tesztoszteronszintjének csökkenése a fejlõdési szakaszban oda vezet, hogy az agy nem lesz eléggé férfiasított" - fejtette ki a folyóiratban Vincent Harley professzor, a Prince Henry Institute molekuláris genetika katedrájának igazgatója, aki a vizsgálatot irányította, bár nem zárta ki más tényezõk hatását sem.

Az elméleti vitákon túl a tanulmány gyakorlati haszonnal is járhat, amennyiben a genetikai tesztek révén a szülõk segítséget kaphatnak a bizonytalan nemi jellegû genitáliákkal születõ gyermekek esetében annak eldöntéséhez, hogy fiúként vagy lányként neveljék fel õket - jegyezte meg Harvey professzor.