Rátaláltak egy génre, amely szorosabb kapcsolatban áll a vastag- és végbélrák kialakulásával, mint azt eddig gondolták volna - derül ki egy tudományos cikkbõl. Az Egyesült Államokban a vastag- és végbélrák okozza a második legtöbb halálesetet a rákos betegségek közül.
Ha valaki ezt a gént örökli, 50 százalékkal nagyobb eséllyel alakul ki nála vastagbélrák, mint általában, amikor a betegség kockázata hat százalék körülire tehetõ - állítják a Northwestern Egyetem kutatói a Science-ben megjelent közleményben. „Ez a gén valószínûleg több vastag- és végbélrákos esetért felelõs, mint az összes többi eddig felfedezett génmutáció" – állítja Boris Pasche, a cikk vezetõ szerzõje.
Az eredmények szerint a TGFBR1 ASE elnevezésû génelváltozás csökkenti a TGF-béta egyik kulcsreceptorának termelését. (A TGF-béta az egyik legerõsebb sejtnövekedés-gátló.) Ha kevesebb van ebbõl a létfontosságú anyagból, amely megakadályozza a sejtek növekedését, a vastagbélrák könnyebben ki tud alakulni.
„Azt várjuk, hogy eredményeink segítségével életek menthetõk majd meg" – hangsúlyozta Pasche. Több beteget azonosíthatnak, akik a vastag- és végbélrák tekintetében magas kockázatú csoportba tartoznak, és hosszú távon talán csökkenthetõ a megbetegedések és a halálesetek száma is, ha gyakrabban tudják szûrni a rizikócsoport tagjait.
A vastagbélrák nagyjából 50 ezer áldozatot követel évente az Egyesült Államokban, és világszerte évi egymillió megbetegedést okoz.