Adó 1% felajánlással a Bohócdoktorokért! Adóbevalláskor 1%-hoz az adószám: 18472273-1-06
"Nincs biomarkereken alapuló teszt a klinikai kezelésekhez, és úgy gondoljuk, ez az eljárás fontos lépést jelent az emberi genomszekvenálási technológiák alkalmazásában, hogy személyre szabott rákellenes kezeléseket dolgozzunk ki" - magyarázta Victor Velculescu, a marylandi Johns Hopkins Egyetem orvosi fakultásának onkológus professzora, az új technika egyik fõ megalkotója.
A kutatás eredménye a Science Transnational Medicine címû folyóirat február 24-i számában jelenik meg, de már csütörtökön beszámoltak róla az amerikai tudományos társaságok szövetsége, az AAAS éves konferenciáján, amely idén csütörtöktõl hétfõig tart a kaliforniai San Diegóban.
A teszt lehetõvé teszi a rákos sejtek vagy a kiújuló daganatok felkutatását és fejlõdésük nyomon követését úgy, hogy az orvosok megtudják, hatékony-e a kezelés. A technika nagyon pontosan kimutatja a daganatok genetikai jegyeit, illetve azt, hogy mi marad belõlük egy sebészi beavatkozás után vagy a kemoterápia alatt.
Hat rákos eseten dolgozva - négy vastagbél- és két melldaganaton - a Velculescu vezette kutatócsoport most megalkotta minden egyes daganat sajátos, genetikai szekvenciákon alapuló biomarkereit. A technikát alkalmazva egyszerû elemzéssel kimutatható a rákos daganatot jellemzõ DNS-változás vérbõl vagy más testnedvbõl.