Kínai tudósok feltárták a ritka, örökletes kamaszkori kopaszodás genetikai okát. A MUHH tünetekkel születõ gyerekeknek nincs, vagy alig van hajuk, és a pubertáskor azt a keveset is végképp elveszítik.
A Hszüe Csang vezette pekingi kutatócsapat felfedezte, hogy ezt a folyamatot a 8. kromoszóma U2HR génje vezérli. Az U2HR gén szabályoz egy minifehérjét, amely viszont egy olyan fehérje tevékenységét irányítja, amely kulcsszerepet játszik a hajhagymák regenerálódásában. A pekingi kutatók 19 olyan kínai család génállományát vizsgálták meg, amelyben elõfordult ez a betegség. Azt találták, hogy az U2HR mutációja növeli ennek a ritka kopaszságnak a valószínûségét.
A kínai tanulmány a Nature Genetics címû tudományos lapban jelent meg vasárnap. A pekingi tudósok szerint a felfedezés reményt ad arra, hogy a jövõben gyógyszert találjanak e kopaszság megelõzésére.
Forrás: FH