A különféle ráktípusokban sok a genetikailag közös elem

A különbözõ ráktípusoknál hasonló genetikai abnormalitásokat találtak amerikai kutatók, amelyekrõl a Nature tudományos magazinban csütörtökön megjelent tanulmányukban számolnak be. A nagyszabású vizsgálatból - melyben 26-féle rák genetikai felépítését elemezték - az derült ki, hogy a rák kevésbé függ attól, hol jelenik meg a testben, sokkal inkább függ a genetikai változásoktól, amelyek növekedését elõidézik.

"Sok rákot okozó esemény közös a különféle szövettípusok rákjában" - hangsúlyozta Matthew Meyerson, a tanulmány vezetõje, a bostoni Dana-Farber Rákintézet, a Harvard Broad Intézet és a Massachusettsi Mûszaki Egyetem (MIT) munkatársa.

Mint elmondta, a mellrákban, tüdõrákban és veserákban is sok, rákot okozó genetikai esemény azonos. "A kezelések szempontjából ez azt jelenti, hogy sok terápiát többféle ráknál alkalmazhatnak" - tette hozzá.

A mostani megállapítások azon a 2004-ben kezdõdött programon alapulnak, amelyben a tudósok elkezdték szisztematikusan feltérképezni a genetikai változásokat a különbözõ ráktípusoknál. Meyerson csoportja a kópiák számának változásaira összpontosított, amikor a genetikai állomány egyes kisebb szakaszai többször megismétlõdnek vagy éppen hiányoznak.

Az elemzéshez 24 ráktípushoz tartozó 2500 szövetmintát gyûjtöttek össze, köztük a tüdõ, a prosztata, a mell, a petefészek, a vastagbél, a nyelõcsõ, a máj, az agy és a vér rákos mintáit. Ehhez még az értékelés során hozzávették 600 tumorminta nyilvánosan közzétett adatait is.

A kutatók megállapították, hogy a legtöbb kópiaszám-eltérés nem csupán egy ráktípusnál fordult elõ. Meyerson szerint ez azt is jelenti, hogy a gyógyszerfejlesztéseknél inkább a rákos növekedést irányító genetikai változásokat kellene megcélozni a jövõben. "Szélesebb spektrumú szerek lehetnének, amelyek sok rákkal szemben hatékonyan mûködnek" - magyarázta.