Nem jelzik a géntesztek a nõk szívkockázatát

Százegy génmutációt összesítõ genetikai teszttel próbálták megjósolni a nõk kockázatát a szívrohamra és a szélütésre amerikai kutatók, ám a kidolgozott jelzõszám erre alkalmatlannak bizonyult. A Journal of the American Medical Association címû szakfolyóiratban kedden közölt tanulmány szerint a magas koleszterinszint, a magas vérnyomás és a szívbetegségekre vonatkozó családi kórtörténet volt a legbiztosabb elõjelzése a nõknél a szívkockázatnak.

101 olyan pontmutációt gyûjtöttek össze a bostoni kutatók, melyekrõl már ismert volt, hogy jelenlétük összefüggésbe hozható a szívbetegségekkel vagy azok kockázati tényezõivel, például a magas koleszterinszint kialakulásával. A pontmutáció a DNS-molekula, vagyis a genetikai kód egyetlen pontján megjelenõ változás.

A genetikai markerek kombinációjából elõállított elõrejelzõ szám azonban a tanulmányban részt vevõ 19 ezer nõ esetében nem adott megbízható jelzést arra nézve, kinél alakul majd ki szívprobléma. A követés során a vizsgálatban szereplõ nõk közül 199-nek volt szívrohama, 203-nak szélütése, 63 halt meg szívbetegségben és 312-nél kellett felszabadítani elzáródott artériát. Az adatok elemzésekor azonban nem találtak összefüggést a kidolgozott genetikai jelzõszám és a szív-, érrendszeri problémák kockázata között.

Nina Paynter kutatásvezetõ szerint a legbiztosabb elõrejelzésnek a kardiovaszkuláris betegségekre vonatkozó családi kórtörténet bizonyult, amely egyesíti a közös genetikai hátteret, a hasonló viselkedési mintákat, valamint a közös környezeti hatásokat.