A Crohn-betegséghez köthetõ gének összetettségére utalnak

London - Harminckét génváltozatot találtak eddig, amelyek a belek gyulladásos állapotával járó Crohn-betegséghez köthetõk - közölték oxfordi kutatók.

Az eddigihez képest háromszor több génszakaszról feltételezik a Wellcome Trust Centre for Human Genetics kutatói, hogy szerepet játszanak a gyulladásos bélbetegségben, ám véleményük szerint még több lehet felfedezetlenül. "Ezek a genetikai kockázat mintegy ötödét magyarázzák meg, ami azt jelzi, hogy több száz gén játszhat szerepet a betegségben, mindegyik egy kicsivel növelve a hajlamot rá" - mondta Jeffrey Barrett, a kutatás vezetõje. Az oxfordi kutatás arra irányult, hogy a DNS molekula 3 milliárd egységébõl mely szakaszok, mely gének köthetõk össze a Crohn-betegséggel, amely ezerbõl egy-két embert érint a világ fejlett részén. Az eredmény jelzi, hogy a szokványos betegségek hátterében nagyon sok gén állhat, mutatja a betegségek összetettségét, valamint azt, milyen nehézségek várnak a kutatókra, amikor a genetika irányából keresik a gyógymódokat.

A tanulmány a Nature Genetics címû tudományos szakfolyóiratban jelent meg.