Adó 1% felajánlással a Bohócdoktorokért! Adóbevalláskor 1%-hoz az adószám: 18472273-1-06
A KAEL-Gem-Vax bejelentése szerint a GV1001 kódjelû oltóanyagjelölt III. fázisú klinikai vizsgálatát, amelyet a Liverpooli Egyetemen folytatnak, már 70 százalékban elvégezték. A 1100 beteg közül, akiknek adagolni kell a klinikai vizsgálatok során a készítményt, eddig 755 kapott az új szerbõl, s a független adatellenõrzõ bizottság jelentése szerint az eredmények biztatóak. A tesztek tanúsága szerint a vegyület elnyomja a telomeráz-enzim aktivitását, s ezáltal javítja a betegek életkilátásait. (Míg az egészséges sejtekben igen ritkán fordul elõ telomeráz, a rákos-sejtek 80-90 százalékában kimutatható.)
A tervek szerint a III. fázisú klinikai vizsgálatot 2011 októberére fejezik be. A KAEL-Gem-Vax bejelentése szerint a készítmény tömeggyártásának megkezdése a klinikai vizsgálatok eredményeitõl függ. Annak ellenére, hogy további vizsgálatok szükségesek, hogy kiderítsék mennyire hatékony és biztonságos a készítmény, a jelentések nagyon biztatóak, s így a gyártó szerint remény van a szer hazai és külföldi forgalmazására.
A jelek szerint a GV1001 hatékonynak tûnik a rosszindulatú tüdõ- és májdaganatok esetében is.
A telomer (vagy teloméra) a kromoszómát alkotó DNS-szál két végén található rövid, többszörösen ismétlõdõ szakasz, amely kettõs szerepet lát el: megakadályozza, hogy a kromoszómavégek összetapadjanak, valamint a sejtosztódás során védi a DNS-t a folyamatos rövidülés káros hatásaitól. A "hallhatatlanság enzimjének" nevezett telomeráz ugyanis a sejtosztódást követõen újra és újra kiegészíti a csonkolódott telomerszakaszt, ezáltal megakadályozza a sejtek elöregedését. Ugyanakkor ezt az enzimet tartják felelõsnek a rákos sejtek rendkívül gyors szaporodásáért.