Mindez azért érdekes, mert a gyógyszerkísérletek során közismert tény, hogy a résztvevõk ugyanolyan jól reagálhatnak a placebóra és a cukortablettákra, mint a valódi hatóanyagra. Nehéz azonban magyarázatot adni arra, hogy miért csak bizonyos emberek lesznek jobban a placebótól.
Adó 1% felajánlással a Bohócdoktorokért! Adóbevalláskor 1%-hoz az adószám: 18472273-1-06
A résztvevõk egynegyede kapott placebót. Ez egy kettõs vak tanulmány volt, ami azt jelenti, hogy sem a résztvevõk, sem a kutatók nem tudták, hogy ki kapta a cukortablettát a gyógyszer helyett. A nyolchetes kezelés elõtt és után elõadást kellett tartaniuk, miközben figyelték az agyi aktivitásukat.
Miután elvégezték az összes mérést és elemezték az eredményeket, kiderült, hogy a placebo csoport 40 százalékánál ugyanúgy csökkent a feszültség, mint a gyógyszeres csoport esetében. Azoknál, akik jól reagáltak a placebóra, a halántéki lebeny amygdalájának aktivitása csökkent, míg a többieknél ezt a jelenséget nem figyelték meg. Korábbi kutatások már felfedték, hogy az amygdala az érzelmi reakciók kulcsszereplõje.
A szerotonin-aktív gyógyszerek és a kognitív viselkedésterápia egyaránt ennek a területnek az aktivitását csökkenti. "A sikeres placebokezelés ugyanilyen elven mûködik az agyban" - mondta Tomas Furmark, az Uppsalai Egyetem Pszichológiai Tanszékérõl, a tanulmány vezetõje.
A tanulmány emellett tanulmányozott két gént, melyek befolyásolják a szerotonin újra felszívódását és szintézisét az agyban. A tanulmány elsõ ízben mutatta ki, hogy a gének úgy befolyásolják a placebo-hatást, hogy szabályozza a hajlamot a reakcióra az érzelmekért felelõs agyi területen. Ennek jelentõs hatása lehet a gyógyszerkísérletek során, és más tanulmányoknál, melyek placebót használnak fel.
"Az eredmények arra utalnak, hogy a génvariációk befolyásolhatják annak bemutatását, hogy az aktív terápia hatásosabb a placebónál. Lehet, hogy a gének arra is választ adnak, egyes emberek miért reagálnak olyan rosszul a feszültségoldó gyógyszerekre és a pszichoterápiára" - mondta Tomas Furmark.