Újabb rákgéneket azonosítottak

Párizs - A számítógépek egyre nagyobb kapacitását a genetikai kód elemzésével kombinálva újabb rákgénrõl, valamint a mell és a bõr tumorjában szerepet játszó hibás génváltozatokról születtek tanulmányok, melyeket a Nature Genetics címû szaklap vasárnapi számában tettek közzé a kutatók. A rák kialakulásában szereplõ gének megismerése azért fontos, mert azonosíthatóvá teheti a nagyobb kockázattal élõ embereket, és segítheti új szerek kifejlesztését, melyekkel a káros folyamatokat megállíthatják.

A brit Wellcome Trust Sanger Intézete által irányított Rák Genom Projektben az UTX jelû gén vizsgálatakor megállapították, hogy a sejtjeinkben lévõ gének aktivitását ellenõrzõ legalapvetõbb folyamatok közül számosat befolyásol. Az UTX jelû gént összefüggésbe hozták az úgynevezett myeloma multiplexszel (plazmasejtes daganat), a torok- és a nyelõcsõrákkal.

"Sok rákgénnel ellentétben úgy tûnik, az UTX nem a sejtosztódásban és sejthalálban vesz részt közvetlenül, hanem az alapvetõ szabályozásban" - mondta Andy Futreal, a kutatás egyik vezetõje. Az UTX egy olyan enzimet kontrollál, mely a sejtekben lévõ DNS szerkezetét befolyásolja.

Ugyanebben a lapszámban amerikai és brit kutatók arról számolnak be, hogy azonosítottak több új génszakaszt, melyek a mellrák kockázatát növelik. Bár a mellrákot az életmóddal, környezeti tényezõkkel hozzák kapcsolatba, komoly genetikai összetevõje is van. Eddig már féltucatnyi génrõl feltételezik, hogy hajlamosít a mellrák kialakulására, a legismertebbek a BRCA-1 és BRCA-2 gének.

Az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézetének kutatói idõközben azt jelentették be, hogy a legveszélyesebb bõrrák, a melanóma szétterjedésével kapcsolatba hozható gént találtak. Az úgynevezett MMP-8, enzimet kódoló génnek el kellene nyomnia a tumor növekedését, ám a gén bizonyos változatai ehelyett segítik a rák áttétképzését.