Adó 1% felajánlással a Bohócdoktorokért! Adóbevalláskor 1%-hoz az adószám: 18472273-1-06
Mint Easton és kutatócsoportja a Nature Genetics címû szakfolyóiratban vasárnap ismertette, a génvariánsok jelenléte a mellrákos esetek mintegy 8 százalékában ad magyarázatot a kockázatnövekedésre. Néhány sokkal ritkábban elõforduló, ám nagy kockázatú gén felelõs a mellrák kockázatának további 20 százalékáért.
A fejlett országokban az emlõtumor a leggyakrabban elõforduló ráktípus a nõk körében, évente mintegy félmillió érintett hal meg. A családi halmozódás jól ismert kockázati tényezõje a betegségnek: egy közeli hozzátartozónál felbukkanó emlõdaganat nagyjából megkétszerezi az átlagoshoz képest annak valószínûségét, hogy az adott nõnél is jelentkezik a betegség.