A kutatók új generációja most újból elõvette a bizarr és látszólag nem hatékony anyagcsere kérdését, amely szoros összefüggést mutat a daganatokkal kapcsolatos gének mûködésével.
Adó 1% felajánlással a Bohócdoktorokért! Adóbevalláskor 1%-hoz az adószám: 18472273-1-06
Energiapazarlás
Az emberi sejtek energiaforrása a cukor, amelyet oxigén felhasználásával összetett kémiai reakciók útján bontanak le. Otto Warburg felfedezte, hogy a tumorsejtek egy kevésbé hatékony anyagcsereútra, az erjedésre váltanak, amelyhez nincs szükség oxigénre és amely sokkal kevesebb energiát eredményez. Mivel anyagcseréjük hatásfoka alacsonyabb, a daganatos sejtek több glukózt használnak fel, ezt a tudósok PET vizsgálattal is igazolták.
A tudósok a hetvenes években úgy gondolták, a daganatok nem anyagcsere- hanem genetikai betegségek, mivel az anyagcsereváltás az úgynevezett onkogének hatására következik be. Az 1990-es évek elején azonban az érdeklõdés újból a tumorsejtek anyagcseréje felé fordult, amikor Vander Heiden egyetemistaként kutatni kezdte a PKM2-t, amely kulcsszerepet játszik az erjedésben, mivel a váltáskor a piruvát-kináz M1 helyett ez lép mûködésbe.
Mellékhatások nélkül?
Mivel a PKM2 a normál sejtekben nem fordul elõ, az erre ható gyógyszerek alkalmazása esetén nem kellene a daganatellenes terápiák szokásos mellékhatásaival számolnunk. "A mellékhatások korlátozzák a szerek alkalmazhatóságát és jelentõsen befolyásolják a páciensek életminõségét" - mondta el Celeste Simon, a Pennsylvania Egyetem sejt- és fejlõdésbiológia professzora. Azonban nem a PKM2 a gyógyszerkutatások egyetlen célpontja, mivel az anyagcserében számos enzim vesz részt.